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NUEVAS FRONTERAS DE LA BIOTECNOLOGIA

A pesar de su mala reputación como agentes infecciosos, la inmensa mayoría de los microorganismos no solo son benéficos para los humanos y la Biosfera en general, sino que además poseen capacidades asombrosas. Mi favorita: son capaces de convertir el nitrógeno atmosférico en amonio (y así fertilizar el suelo) gracias a un enzima llamada nitrogenasa. Las bacterias también producen medicamentos y combustibles de forma natural y degradan residuos industriales. ¿No podríamos intentar modificarlas y así domesticarlas para que… Sigue leyendo

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Las Vacunas contra la Influenza A H1N1 contienen Nanoparticulas.

En las vacunas que han sido aprobadas por las autoridades gubernamentales responsables de la vacunación contra la Influenza A H1N1 se han encontrado nanopartículas. Los fabricantes de vacunas han estado experimentando con nanopartículas como una forma de “carga turbo” en vacunas durante varios años. Ahora ha salido a la luz que las vacunas aprobadas para uso en Alemania y otros países Europeos contienen nanopartículas en una forma que supuestamente ataca a las células sanas y puede ser mortal. Sólo hay un pequeño problema con las vacunas que contienen nanopartículas, que puede ser mortal y, al menos, causar graves daños a la salud irreparables.

En 2007, investigadores de la Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) ha anunciado en un artículo en la revista Nature Biotechnology, que habían desarrollado una “nanopartículas que puedan ofrecer las vacunas más eficaz, con menos efectos secundarios, y en una fracción del costo de las tecnologías de la vacuna actual”. El artículo pasó a describir los efectos de su avance: “En apenas 25 nanómetros, estas partículas son tan pequeñas que una vez inyectada, que fluyen a través de la matriz extracelular de la piel, haciendo una línea recta a los ganglios linfáticos. En cuestión de minutos, han llegado a una concentración de miles de controladores de dominio de veces mayor que en la piel. La respuesta inmune puede ser extremadamente fuerte y eficaz”.

Sólo hay un pequeño problema con las vacunas que contienen nanopartículas, que puede ser mortal y, al menos, causar graves daños a la salud irreparables.

Las nanopartículas, promovidas en los medios de comunicación como la revolución de nueva maravilla de la ciencia, son partículas mucho más pequeñas que las mortales partículas de amianto que causaron graves daños pulmonares y la muerte antes de ser declaradas ilegales. Las partículas con un tamaño nano, (nm = 0,000000001 metro) se fusionan con las paredes de las membranas celulares de nuestro cuerpo y, según estudios recientes en China y Japón, destruyen continuamente las células una vez introducidas en el cuerpo. Una vez que interactúan con la estructura celular del cuerpo, no se pueden quitar. La medicina moderna eufemísticamente explica éste fenómeno como la continuación de una reacción infecciosa.

Desde el escándalo del amianto, se ha establecido que las partículas del tamaño de una millonésima de un metro, debido a su fuerza de atracción enorme, penetra en todas las células, destruye todo aquello que entra en contacto con ellas. Las nanopartículas son mucho más pequeñas que las fibras de amianto.

Fuente:

globalresearch.ca

Nanotechnology

http://zeitgeistvaldivia.blogspot.com/

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Desconfían chinos de vacuna sobre influenza H1N1

vac inf 4 HLa causa, razones de calidad o seguridad

Sin embargo, expertos indican que el antídoto superó todos los contratos científicos

Pekín.- La mayoría de la población china desconfía de la vacuna nacional contra la influenza humana por razones de calidad o seguridad, aunque los expertos indican que el antídoto superó todos los controles científicos.
Una encuesta realizada por el diario anglófono China Daily y uno de los mayores portales de internet chinos (sohu.com) indicó que el 54 por ciento de los chinos se niega a recibir la vacuna.
El 70 por ciento rechaza ser vacunado porque no confía en la calidad de la vacuna, según el sondeo publicado esta semana.
El estudio, realizado en una muestra de dos mil personas, refleja por primera vez el rechazo de la mayoría de la población china a la vacuna desarrollada por los laboratorios nacionales, que fueron los primeros a nivel mundial en lanzar el antídoto.

“La vacuna acaba de ser creada. Es demasiado nueva y no creo que sea segura”, comentó Du Wang, un pekinés que rechazó firmar la autorización para que su hija fuera vacunada en la escuela.
“No creo que podamos confiar en nada que se distribuye gratuitamente”, indicó por su parte al diario Beijing Evening News una madre, citada por el periódico con el nombre de Zhang.
El diario cita también a Wan Yue, un estudiante de medicina del Departamento de Inmunología de la Universidad de Pekín, quien aseguró en su blog que no se informó lo suficiente sobre los efectos secundarios del antídoto.
El laboratorio chino Sinovac fue el primero en desarrollar la vacuna contra la influenza humana, y Pekín lanzó un ambicioso programa para vacunar en los próximos meses a decenas de millones de personas en todo el país contra el virus tipo A/H1N1.
China, el país más poblado del planeta con mil 300 millones de personas, prevé vacunar antes de finales de año al 5 por ciento de la población, unos 65 millones de personas.
Además, Sinovac recibió el pasado 22 de octubre la autorización de la Secretaria de Salud mexicana para distribuir en México la vacuna (denominada Panflu 1), en cooperación con la empresa Laboratorios Imperiales.

En una entrevista con Notimex, un responsable de la compañía sostuvo que la vacuna es segura.
“La exportación a México se llevará a cabo a través de los gobiernos”, indicó Pearson Liu, responsable de comunicación de Sinovac.
Estimó que es “normal” que los chinos desconfíen del antídoto, ya que fue desarrollado en muy poco tiempo.
“Es normal que la gente no confíe en la vacuna por el momento. Pero científicamente se puede decir que es completamente segura”, aseveró la fuente.
Sinovac, integrada por capital estatal chino y extranjero privado, participó en las investigaciones para luchar contra el síndrome respiratorio agudo severo (SRAS), que causó 349 muertos en China, y también vende vacunas contra la Hepatitits A y B, así como contra la gripe aviar.
La capacidad de producción de la compañía, que tiene un equipo de más de 100 investigadores y 400 empleados, es de más de dos millones de dosis al mes, gracias a que sus plantas funcionan 24 horas al día.INFLMX2

Tan solo el 30 por ciento de los encuestados por Sohu.com y China Daily indicaron querer ser vacunados contra la influenza humana, que ya afectó a 195 países y causó la muerte de más de cinco mil personas, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El representante de la OMS en China, Michael O”Leary, aseguró este martes que la vacuna china es segura e indicó que cumple los estándares de la organización. (Con información de Notimex/AYV)

http://www.elfinanciero.com.mx/

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>Niegan en Alemania vacuna para funcionarios y otra para el pueblo

Un ministro alemán dice que no habrá una vacuna especial para el gobierno

EFE
El ministro alemán del Interior, Wolfgang Schauble, garantizó hoy que no habrá una vacuna contra la gripe A para “privilegiados” del gobierno, incluida la canciller Angela Merkel y los restantes miembros de su Ejecutivo.

“Son ajenas a toda realidad las suposiciones de que va a haber privilegios para quienes tienen responsabilidades de gobierno”, afirmó Schauble, en declaraciones a la radio pública alemana.

El ministro salió así al paso a informaciones difundidas por el popular diario “Bild”, entre otros medios, según las cuales Merkel, algunos de los miembros de su Ejecutivo, así como altos funcionarios, recibirían una vacunación mejor.

Estos medios se remiten al hecho de que la vacuna que recibirán tanto los miembros del Ejecutivo no contiene unos aditivos que algunos expertos han calificado de problemáticos.

Las vacunas contra la gripe A empezarán a administrarse el próximo día 26.

Hasta ahora, en Alemania sólo se confirmó una muerte a consecuencia del virus AH1N1, una paciente de 36 años, fallecida a finales de septiembre tras una grave afección pulmonar.

Los otros casi 13.000 casos de infección detectados en Alemania evolucionaron favorablemente y en su mayoría los pacientes fueron dados de alta a los pocos días de recibir tratamiento.

El gobierno alemán dio luz verde el pasado agosto a la vacunación gratuita contra la gripe A, en una campaña destinada a proteger hasta a 65 millones de personas, del total de 82 millones de ciudadanos de este país.

El plan garantiza la administración gratuita de la vacuna a todo ciudadano asegurado que lo desee, si bien se da prioridad a los grupos de riesgo, entre ellos personas con asma, diabetes, problemas cardiovasculares, obesos o portadores del virus VIH, además de personal sanitario.

Para la primera ola de vacunación se solicitaron 50 millones de dosis, lo que sirve para inocular a 25 millones de personas, ya son necesarias dos inyecciones

http://www.farodevigo.es/

VIDEO DE POLEMICA POR VACUNA A H1N1 EN ALEMANIA Y EUA


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Una vacuna que sube la fiebre por adelantado ( H1N1 ).

Mientras Suiza se prepara para dar a conocer la campaña nacional de vacunación contra el virus de la gripe A/H1N1, las opiniones están divididas en torno a si las vacunaciones masivas son realmente necesarias.H1N1

El Gobierno presenta sus planes de prevención este viernes (30.10) junto a la Comisión Federal de Vacunaciones, la Federación de Médicos Suizos (FMH) y ‘Swissmedic’, la autoridad de control de medicamentos.

Se espera que ‘Swissmedic’ dé el visto bueno a la autorización de dos vacunas que han sido supervisadas en laboratorios de Suiza. Los detalles adicionales de la campaña de vacunación se han mantenido hasta ahora en secreto.

Sin reparar en las posibles consecuencias, un doctor ha declarado que no va a tomar parte de la campaña. Pascal Büchler, un médico de familia de Yverdon-les-Bains y miembro de Infovaccine, un grupo de doctores que realizan un campaña de concienciación en torno a los efectos de las vacunas, expone que la de la A/H1N1 no se ha probado de forma suficiente y que se está aplicando demasiado pronto.

“Se trata de una vacuna producida muy rápidamente. No conocemos su efectividad y si es inocua o no”, explicó a swissinfo.ch.

Büchler subrayó que la Agencia Europea del Medicamento autorizó que las vacunas salieran a la venta bajo “circunstancias excepcionales” –como las actuales que contempla la Organización Mundial de la Salud (OMS) en la fase seis de alerta de pandemia. La agencia señala que los ensayos clínicos de las vacunas contra el virus A/H1N1 se han limitado a los adultos y a gente anciana, mientras que los efectos a largo plazo todavía se desconocen.

Respecto a los efectos a largo plazo y los efectos secundarios poco claros, ‘Swissmedic’ ha lanzado una página web donde se publicarán los resultados de las vacunas y se seguirán sus efectos de manera continuada. “El problema es que no se va a vacunar sólo a unas pocas personas para observar después si se producen algunos efectos secundarios nocivos,” según Büchler.

“Si vacunamos a unas 2.000 o 3.000 personas podemos parar rápidamente si descubrimos efectos secundarios serios en estas personas. Si vacunamos a 10 millones de personas de inmediato, las consecuencias podrían ser dramáticas”. Büchler añade: “Personalmente me niego a administrar esta vacuna. Pienso que va contra la primera norma de la medicina que es la de no causar daño.”

« Si mi hija estuviera embarazada ahora o tuviera nietos con problemas de salud, no dudaría en pedirles que tomaran la vacuna con el adyuvante MF59. »

Claire-Anne Siegrist, presidenta de la Comisión Federal de Vacunaciones

¿Ingrediente esencial?

Suiza encargó 13 millones de dosis de vacunas a las farmacéuticas GlaxoSmithKline y Novartis.

Hasta ahora las autoridades sanitarias han recomendado las vacunación sólo a los grupos de riesgo: trabajadores de sanidad, mujeres embarazadas, enfermos crónicos a partir de seis meses de edad y gente anciana con enfermedades graves.

La campaña suiza se produce después de la vacunación en masa realizada en los Estados Unidos y Gran Bretaña. El sábado pasado, el presidente Barack Obama declaró el brote de gripe A/H1N1 como una emergencia nacional, permitiendo a los hospitales contar con salas de emergencia externas para acelerar el tratamiento. Unas 1.000 personas han muerto por el virus en los Estados Unidos.

Gran Bretaña lanzó su campaña de vacunación nacional la semana pasada. Es el país europeo más afectado con cerca de 53.000 nuevos casos detectados en los último días. En Suiza se han producido hasta ahora en torno a los 1.400 casos, uno grave pero ningún fallecimiento.

Antes de la campaña, los medios de comunicación suizos han reflejado las preocupaciones surgidas respecto a la seguridad de las vacunas surgidas por la urgencias con las que han sido desarrolladas. Entre los aspectos destacados está el uso de los adyuvantes, compuestos químicos que liberan un ingrediente activo de la vacuna para aumentar la respuesta inmunológica del cuerpo humano.

La vacunas europeas de la gripe usan frecuentemente adyuvantes, pero no hay datos suficientes sobre su grado de seguridad en grupos que incluyen niños y mujeres embarazadas. En los Estados Unidos, todavía no se han probado ni autorizado vacunas de gripe estacional con adyuvantes.

“Desagradable pero benigno”

iNFLUENZAPietro Vernazza, director médico del hospital cantonal de San Gall, probó en su propio cuerpo una vacuna con el adyuvante AS03 que le produjo dolor en el brazo y le hizo pasó una mala noche.

“Las actuales o las inminentes vacunas disponibles han conseguido producir una excelente respuesta inmunológica, para este fin se precisa un buen adyuvante”, dijo.

“Por supuesto, se pueden usar sólo más virus y obtener una respuesta inmunológica más fuerte, pero no se puede producir una buena respuesta inmunológica sin ningún efecto secundario, esto es, sin estimulación inmunológica”.

Claire-Anne Siegrist, presidenta de la Comisión Federal de Vacunaciones, señaló a swissinfo.ch que “es normal que la gente tenga preguntas y preocupaciones porque es todo muy nuevo. Hace seis meses, estas personas no sabían qué era un adyuvante y ahora temen que éste sea más peligroso que la gripe”.

Siegrist recordó que los estudios realizados con los adyuvante durante el último año y con el virus de la gripe A en verano han mostrado efectos secundarios de hinchazones y dolores musculares en los puntos de inyección, o en los peores casos, dolores de cabeza, fatigas y fiebre.

“Es desagradable pero benigno comparado con los riesgos de las complicaciones de la gripe en grupos de riesgo”, explicó, además de añadir que pensaba que la vacuna era también segura para mujeres embarazadas y bebés. “Si mi hija estuviera embarazada ahora o tuviera nietos con problemas de salud, no dudaría en pedirles que tomaran la vacuna con el adyuvante MF59”.

 

http://www.swissinfo.ch/

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VACUNAS PIRATA (FALSAS) vs INFLUENZA H1N1 EN MEXICO

_46401287_pig766gettyGuadalajara, Jalisco (Mexico).- La SSJ confirmó el deceso número 25 por la influenza humana en Jalisco, esto mientras que el Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS) de la Universidad de Guadalajara (UdeG), señala que con capacitación atacarán la epidemia en el estado y el senador Ramiro Hernández García alerta acerca de la venta de falsas vacunas contra la influenza A-H1N1.

Advierte que este placebo no ataca el virus de la nueva cepa: “Es algo que debemos evitar a toda costa, por lo que es indispensable y urgente lanzar una campaña a la población para prevenir la importación, adquisición y la aplicación de las falsas e inservibles vacunas contra una cepa de hace más de tres décadas”, advirtió ante el pleno del Senado.

Por otro lado, Hernández García presentó un punto de acuerdo con carácter de urgente para que el Senado exhorte al secretario de Salud federal, doctor José Ángel Córdoba Villalobos, para que asuma y refuerce, junto con la Secretaría de Salud Jalisco, las acciones de combate al dengue y la influenza en esta entidad, a efecto de controlar y erradicar ambas epidemias.

De la vacuna contra la influenza, el legislador jalisciense pidió que la Secretaría de Salud implemente sin mayor demora, una campaña a nivel nacional a través de los medios masivos de comunicación sobre la gratuidad y la facultad exclusiva de la dependencia federal, para la aplicación de la vacuna contra la influenza estacional.

Asimismo, que se proporcione a la población una explicación sencilla y suficiente, para informar que la vacuna de la influenza humana tipo A-H1N1 no será aplicada en lo que resta del año y que será proporcionada gratuitamente a través del Sistema Nacional de Salud, en enero del próximo año, advirtiendo los riesgos para la salud evac pirata Hn caso de adquirir y aplicarse falsas vacunas.

Además, incitó a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a que en el ámbito de su competencia, actúe enérgicamente y aplique todo el rigor de la ley, en contra de médicos, laboratorios, distribuidores, anunciantes de productos para la salud, así como de toda persona que oferte fármacos e incurra en prácticas dolosas y fraudulentas con la venta de falsas vacunas contra el virus de la influenza humana A-H1N1.

Lo anterior, en el entendido de que las vacunas que se ofertan en nuestro país pueden ser contra la influenza A-H1N1, pero son de una cepa de hace más de 30 años, o bien, contra el virus de la influenza estacional, pero en ninguno de ambos casos, sirven para atacar la nueva cepa del virus A-H1N1 aparecida en México y en otros países del mundo entre abril y mayo de 2009.

Recordó que el costo de los 30 millones de vacunas contra la influenza A-H1N1 que estarán listas para diciembre de este mismo año, será de dos mil millones de pesos.

El Occidental http://www.oem.com.mx/eloccidental/notas/n1356542.htm

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ALERTAN EFECTOS DE VACUNA CONTRA INFLUENZA A H1N1.

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Las pruebas para elaborar una vacuna contra el H1N1 fueron limitadas, por lo que piden estar alerta ante efectos secundarios. Foto: AFP

La  OMS  recomendó que se extreme la vigilancia sanitaria tras la inoculación de dosis anti-gripe A

París, Francia.- Las vacunas contra la gripe H1N1 que llegarán progresivamente al mercado serán productos nuevos y podrían tener efectos secundarios imprevistos, por lo que especialistas sanitarios recomiendan que se estreche la vigilancia una vez administradas.

No se pueden conocer exactamente sus efectos secundarios”, afirma la red de expertos Infovac, creada para pediatras.

Las vacunas similares producidas contra la gripe aviaria con los mismos coadyuvantes (sustancias que favorecen la inducción de inmunidad) provocan con más frecuencia reacciones inflamatorias agudas que las vacunas tradicionales contra la gripe estacional, recuerda Infovac.

“Aún no se puede excluir un riesgo raro (1 a 10 por millón) de efectos indeseables infrecuentes o graves”, estima la red.

Si toda la población de Francia se vacunara, como quiere el ministerio de Sanidad francés, esto supondría entre 60 a 600 casos de efectos indeseables graves, advierten.

Por otra parte, Margaret Chan, directora general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), observó que los ensayos clínicos en curso deberían dar indicios sobre los posibles efectos secundarios de estas vacunas.

“Pero debido al número limitado de personas sometidas a test, los efectos secundarios extremadamente raros no aparecen siempre en las pruebas”, explicó.

El síndrome de Guillain-Barré, enfermedad neurológica que puede ser grave, surge con una frecuencia de un caso por un millón de personas vacunadas, consideró la especialista.

“Corremos el riesgo por lo tanto de tenerlos”, dice.

Por ello, la OMS recomendó que se extreme la vigilancia sanitaria tras la inoculación de la vacuna.

“La vigilancia estrecha y la investigación de todas las manifestaciones indeseables graves debidas a la administración de la vacuna serán indispensables”, recomendó la Organización en su sitio de internet.

A su vez, el Sindicato Nacional de Profesionales Enfermeros (SNPI) francés manifestó su preocupación porque se trata de una vacuna desarrollada demasiado rápido, con pruebas insuficientes, y un coadyuvante susceptible de activar enfermedades autoinmunes.

“El remedio puede ser peor que el mal”, afirma.

Por ello, el sindicato pidió que los pacientes firmen un documento de consentimiento como se hace en el caso de los medicamentos experimentales.

Más de la mitad del personal sanitario de Hong Kong, según un estudio, se muestra reticente a vacunarse. Lo mismo ocurre con las enfermeras británicas, un 30 por ciento de las cuales habría rechazado la vacuna, según un sondeo publicado por una revista profesional.

Algunos médicos recuerdan el precedente estadounidense de 1976, cuando por miedo a una epidemia de gripe porcina se lanzó una campaña de vacunación masiva que tuvo que suspenderse ante la aparición de síndromes de Guillain-Barré.

Pero Vincent Enouf, responsable adjunto del Centro nacional de gripe del Instituto Pasteur, sostiene que nada ha permitido establecer que los casos de Guillain-Barré surgidos en 1976 estuvieran vinculados con la vacunación.

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Sin embargo, la bióloga Michèle Rivasi también estima que se han ignorado los riesgos de la vacunación a pesar de que la experimentación fue muy limitada.

A ello, el doctor Enouf argumenta que es más pertinente utilizar vacunas sin coadyuvantes, en particular para las embarazadas.

(AFP)

http://elmanana.com.mx/

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